【專訪】澳門生產力暨科技轉移中心舉行「促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃」發佈會，申請期由十二月一日至明年十一月三十日。

　該計劃得到經濟及科技發展局和藥物監督管理局支持，由《GMP認證鼓勵計劃》和《中成藥本地註冊鼓勵計劃》兩個子計劃組成。目的為鼓勵澳門藥廠提升生產條件以獲取「藥物生產質量管理規範（GMP）」認證，以及鼓勵澳門藥廠或藥品持有人將處於過渡期的中成藥進行質量提升以完成本地註冊，和更多中藥品種在澳門或橫琴粵澳深度合作區生產後在澳門註冊上市，從而有助加快澳門醫藥產業的發展。

　中心理事長關治平表示，GMP認證是藥物質量管理和國際市場准入的「黃金標準」，也是高端製造的基礎，讓企業能夠結合最新科技、管理和設備，達到更卓越的生產品質和標準。期待計劃能夠提升澳門製藥行業的藥品質量和市場競爭力，並促使更多中成藥品種在澳門上市，加速大健康產業的發展。有出席的業界相信計劃有助鼓勵現有藥廠開展產品開發與升級，短期內亦能吸引海外投資者關注在澳設廠與註冊中成藥。希望計劃保有持續性，以及增加名額。

　有關申請期由十二月一日至明年十一月三十日，在發出完成申請手續通知後四十五個工作天內完成，審批皆以「先到先得」方式進行。當中取得「申請條件」所訂明的准照/GMP認證的中藥廠或西藥廠可獲鼓勵三百萬澳門元，每個廠址及每個申請人最多可獲一次鼓勵，名額為三個。取得「申請條件」所訂明的完成本地註冊並取得註冊證明的中成藥藥方，每方鼓勵十萬澳門元，每個申請人最多可提出十個藥方申請。名額為三十五款過渡期藥方、十五款新藥方，每款藥方僅獲得一次鼓勵。計劃章程已上載於生產力中心網站（https://www.cpttm.org.mo/quality），業界亦可致電（八五三）二八七八一三一三或電郵quality@cpttm.org.mo聯絡生產力中心標準、管理及培訓考試部查詢。◇