【專訪】生産力暨科技轉移中心舉辦澳門《藥物生產質量管理規範（GMP）》管理指南及標準操作程序（SOP）範本介紹會，讓中藥業界更了解本澳GMP標準的要求和實施方法。

　活動昨日下午三時在中心時尚匯點演講廳舉行，藥物監督管理局監測廳代廳長林梓建、澳門藥廠商會會長蔡健華、澳門大學澳門中藥檢測中心主任李紹平等數十人士出席。中心理事長關治平表示，中醫藥大健康是特區政府一加四產業多元發展策略的重點產業之一，《中藥藥事活動及中成藥註冊法》明確指出，中藥製藥活動必須符合《藥物生產質量管理規範（GMP）》，這對製藥企業建立質量管理體系提出了更高的要求。

　為使澳門藥物生產商更好地遵循相關規範，中心和香港生產力促進局的顧問團隊合作，根據澳門《藥物生產質量管理規範（GMP）》，編寫了這套工具書，免費提供給業界參考。期望這套工具書能幫助中藥業界了解澳門GMP標準的要求和實施方法。

　會上，由香港生產力促進局生命科技及中藥副主管虞文盈和林梓建，分別介紹工具書的內容精髓及使用建議、以及藥製活動GMP相關業務。相信業界在了解這本工具書之後，能夠適當運用於藥物生產當中，為澳門的中醫藥發展創造更多價值。◇