【香港中通社11月19日電】美國衛生與公眾服務部長亞歷克斯·阿扎18日表示，美國企業輝瑞和莫德納（Moderna）分別研發的新冠疫苗將能夠獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的授權，並在幾周內進行分發。

　據路透社報道，「我們現在有兩種安全而高效的疫苗，可以得到FDA的批准，這些疫苗準備在幾周內發放。」阿扎18日在新冠疫苗開發計劃「曲率極速行動」（Operation Warp Speed）的簡報會上表示。

　阿扎表示，大約4000萬劑輝瑞和莫德納研發的疫苗將在今年年底投入使用，這兩種疫苗都需要間隔約四周進行兩次注射。產量提高後，上述兩家公司每月能為美國人提供4000多萬劑疫苗。

　據路透社報道，美國官員在接受媒體採訪時表示，美國各州和地區準備在疫苗獲批後的24小時內分發疫苗，並稱疫苗儲備的冷藏要求不會妨礙所有美國人注射疫苗。

　輝瑞18日發表聲明稱，該公司與德國公司BioNTech共同研發的新冠疫苗有效率已經由上周宣佈的90%提高到95％，並稱將在「幾天內」向FDA提交緊急使用授權申請。

　莫德納16日表示，該公司研發的新冠疫苗有效性達到了94.5%。

　據報道，輝瑞和莫德納兩款新冠疫苗在許多方面都很相似，它們都採用了目前最新的疫苗研發技術，將病毒刺突蛋白的mRNA直接注入人體來合成蛋白，刺激人體產生抗體。使用該技術研發出的這種疫苗不需要質粒，安全性較高，同時有更強的免疫原性，製備速度快，成分簡單，但尚無商業化先例。

　據世界衛生組織數據，目前全球進入臨床試驗的新冠候選疫苗共48個，其中進入Ⅲ期臨床的有12個。◇