【香港中通社九月二十日電】（記者　李焯龍）香港特區政府近日公佈新冠疫苗採購計劃，預計動用超過八十四億港元採購和為市民注射疫苗，香港特區政府抗疫督導委員會專家顧問、香港中文大學呼吸系統學講座教授許樹昌二十日接受香港中通社記者採訪時預計，香港市民最快明年第二季可以接種新冠疫苗，而新冠疫苗無需要每年恆常接種。

　全球新冠疫情居高不下，新冠疫苗已經成為世界各地，尤其是大國之間的競爭領域。對此，香港特區政府決定採取「雙管齊下」的策略，為全港市民採購新冠疫苗。首先，特區政府已參與新冠疫苗全球獲取機制（COVAX機制）。

　許樹昌介紹，COVAX機制由全球疫苗免疫聯盟、流行病預防創新聯盟和世界衛生組織牽頭，屬一籃子機制，多家大型疫苗製造商已表達興趣參與，但相關疫苗依然要完成第三階段臨床實驗，證明疫苗安全有效，方可以留在COVAX機制供應疫苗。

　通過COVAX機制，香港特區政府希望採購供應香港百分之三十五人口的劑量，作為照顧社會最脆弱群組的安全網。許樹昌指出，COVAX機制的確無法涵蓋全港人口，機制只能確保參與者至少獲分配百分之二十人口的疫苗劑量；如疫苗供應有剩，機制才可以再向參與者提供額外劑量。

　因此，香港特區政府計劃與個別疫苗製造商簽訂預先採購協議，以獲取更多供應。截至九月十五日，全球暫時有九款新冠疫苗已進入第三階段臨床實驗。特區政府與正進行第三階段臨床試驗的疫苗製造商簽署了保密協議，以便取得必要的科學證據和臨床數據，供專家進行詳細分析。

　許樹昌表示，並不清楚特區政府向有關疫苗製造商繳付訂金的詳情，但肯定是「越早越好」；疫苗製造商將根據繳付訂金的先後次序分配疫苗，香港若是太遲繳付訂金、落後於其他地區，就會影響獲得疫苗的時間。

　早前，一名英國受試者在接種英國阿斯利康製藥公司與英國牛津大學合作研發的一款新冠疫苗後，出現「疑似嚴重不良反應」，導致臨床試驗暫停。這一候選新冠疫苗在英國的臨床試驗目前已獲得獨立調查委員會和當地監管機構認可，恢復為受試者接種。

　許樹昌表示，有受試者在臨床試驗中出現嚴重反應，疫苗製造商暫停試驗並調查個案，究竟是疫苗本身導致不良反應，還是受試者同時感染其他病毒，此乃依足規矩和程序，「做法老實」。香港市民對此無需擔憂，這並不代表日後接種新冠疫苗會很大機會出現後遺症，而且疫苗製造商必須在後期臨床試驗階段中，取得數以萬計受試者的臨床數據以證明疫苗是安全有效，才能大量生產。

　在特區政府的方案中，計劃每名香港市民接種兩劑新冠疫苗，許樹昌表示，根據第二期臨床試驗數據，目前九款正進行第三階段臨床試驗的新冠疫苗，當中七款是需要接種兩劑。因為首劑疫苗主要是刺激免疫系統，第二劑才可以讓抗體更持久、更穩定。估計在第三階段臨床試驗，絕大多數疫苗製造商會採取注射兩劑的策略。

　許樹昌進一步解釋，不同於流感病毒，新冠病毒變化較慢，公眾無需每年接種新冠疫苗，但日後同樣應該先讓高危人士接種新冠疫苗。

　香港特區政府目標採購足以供應最少全港兩倍人口的疫苗劑量，即超過一千六百萬劑。許樹昌說，「問題應該不大，最樂觀估計二零二一年第二季開始會有首批新冠疫苗供港，陸續到二零二一年尾、二０二二年初再逐批次抵港。」

　香港特區政府食物及衛生局局長陳肇始近日表示，第四波疫情預計於冬季出現，或會較第三波嚴峻。對此，許樹昌建議，由於流感與新冠肺炎症狀相似，若兩種病毒夾擊，帶來的嚴重性更犀利，香港市民應盡早接種冬季流感疫苗。此外，個人保護措施要持續執行，包括在公共交通工具、人多擠擁的地方，時刻戴好口罩和注意手部清潔；直至疫苗供港之前，社交距離措施還要在一定程度上維持。

　隨著香港第三波疫情漸趨穩定，社會各界關注現在是否適合調整與內地的跨境管制措施，許樹昌認為，香港至今尚有本地感染和感染源頭不明病例。參考內地與澳門的通關經驗，至少本地感染「零確診」十四天，內地省市才會安心放寬通關，「這不是香港能夠主動作主的事情，而是雙邊事情。」◇