【港訊】香港衛生署表示，天普醫藥有限公司一個批次的奧克特珐瑪人血白蛋白百分之二十輸液，以及顯榮行有限公司一款用於治療胃部疾病的處方藥物，均出現問題需要回收。

　需回收的奧克特珐瑪人血白蛋白百分之二十輸液，香港註冊編號為HK-59932，署方今日接獲天普的通知，指產品的生產商表示，有關批次產品的生產程序不符合歐洲當局所批核的程序。

　雖然生產商認為有關情況，不會影響產品的素質，但作為預防措施，公司決定回收受影響批次，並已設電話熱線：八一０一二七一六，解答相關查詢。署方至今沒有接獲涉及有關產品的不良反應報告。

　至於顯榮行從市面回收一款含有雷尼替丁的產品，即Epadoren50毫克／二毫升注射液，香港註冊編號為HK-61752，因相關產品可能含有雜質，受影響產品曾供應予私家醫院、本地醫生、獸醫和藥房，署方至今未有接獲涉及有關產品的不良反應報告，會密切監察有關回收。

　香港衛生署表示，昨日接獲顯榮行通知，指有關產品的製造商基於近期就有關雜質的外地報道，故懷疑上述產品可能含有雜質Ｎ－亞硝基二甲胺（NDMA）。基於實驗室測試，NDMA被列為可能令人類患癌的物質，作為預防措施，顯榮行自願從市面回收受影響的產品。◇